在此，我们聚焦于肺肿瘤中tan的积累，确定glut1是其支持肿瘤行为的必要葡萄糖转运体。

与正常中性粒细胞相比，肺腺癌小鼠模型的tan中glut1和葡萄糖代谢增加。

为了阐明葡萄糖摄取对tans的影响，我们使用了两种重组酶的策略，将肿瘤起始与中性粒细胞特异性glut1缺失分离。

glut1的丢失加速了肿瘤中中性粒细胞的周转，并减少了表达siglecf的tan子集。

在tan缺乏glut1表达的情况下，肿瘤生长减弱，放疗效果增强。

我们的结果证明了glut1在tan中的重要性，它可能会影响其抗肿瘤行为。

这些结果也表明，针对代谢脆弱性，有利于抗肿瘤中性粒细胞。

血小板cd62p和ppd-l1水平的联合评估预测128例nsclc患者的os。

ppd-l1adj对os的有预测作用、对pd-1抗体治疗的反应有预测作用。

亮点：

1.证明血小板与肿瘤细胞互作，且通过纤连蛋白、整合素、gpibα依赖的方式转运pd-l1蛋白。

2.血小板上的pd-l1可以抑制免疫细胞。

3.开发了一种算法计算活化的血小板pd-l1有效载荷预测ici治疗疗效。

与传统病理pd-l1定量不同

4.血小板pd-l1反映了肿瘤的整体pd-l1表达，且在肿瘤免疫逃逸中起着重要作用，并克服了肿瘤内pd-l1表达异质性的组织学定量限制。
本章已完成！